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病例析評:氣管食管瘺患者體外膜式氧合支持下行氣管支架置換術(shù)麻醉管理1例

陳芳1 曲鳴宇1 鐘河江2

1陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院麻醉科,重慶 400037;2重慶市九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院麻醉科,重慶 400052

國際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2022,43(06):625-629.

DOI:10.3760/cma.j.cn321761-20211103-00570

CASE DISCUSSION

【病例析評】

1 病例資料

1.1 病歷摘要

患者女性,37歲,因“咳嗽、咳痰2年余,氣促1年,吞咽梗阻4個(gè)月,加重3 d”入院。既往史:2年前診斷為肺結(jié)核,曾行抗癆治療。8個(gè)月前因氣管支氣管結(jié)核瘢痕狹窄行鈥激光切除及球囊擴(kuò)張術(shù),7個(gè)月前行氣管瘢痕全覆膜支架植入術(shù),于6個(gè)月前取出氣管支架,但呼吸困難、氣促無明顯改善,遂又行氣管硅酮支架植入術(shù),術(shù)后第8天出現(xiàn)吞咽梗阻不適,纖維支氣管鏡(纖支鏡)檢查發(fā)現(xiàn)氣管中上段硅酮支架末端氣管壁瘺口形成。本次入院前3 d行纖支鏡檢查發(fā)現(xiàn)氣管食管瘺(tracheoesophageal fistula, TEF)形成。

體格檢查:身高173 cm,體重40 kg,心率80 次/min,呼吸頻率23 次/min,血壓120 mmHg/82 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),SpO2 94%,體溫37.4 ℃。神志清楚,精神萎靡,端坐臥位。雙肺聽診可聞及細(xì)濕啰音。術(shù)前實(shí)驗(yàn)室與輔助檢查:胸部CT提示右肺及左肺下葉背段結(jié)核可能,右肺多發(fā)空洞形成;雙肺炎癥;胃腔積氣。氣管CT及重建提示:頸7~胸2椎體平面可見支架,支架下端與氣管、食管相通(圖1),瘺口大小20.6 mm×10.7 mm,瘺口距氣管隆突27.2 mm,氣管最狹窄處管腔約6.3 mm×5.8 mm,最狹窄處距離聲門約24.7 mm。血生化檢查:AST 32.4 U/L、γ‑谷氨酰轉(zhuǎn)移酶107.7 U/L、白蛋白37.5 g/L、K+ 3.75 mmol/L、Na+ 138 mmol/L。血常規(guī):WBC 7.11×109/L、中性粒細(xì)胞百分比81%、Hb 107 g/L、Hct 32%、血小板計(jì)數(shù)184×109/L。動脈血?dú)夥治觯ń?jīng)鼻導(dǎo)管吸氧3 L/min):pH 7.45、PaCO2 45 mmHg、PaO2 82 mmHg、HCO3− 31 mmol/L、堿剩余6.2 mmol/L。術(shù)前診斷:TEF、肺部感染、繼發(fā)性肺結(jié)核、氣管支氣管結(jié)核伴瘢痕狹窄、氣管支架置入術(shù)后。術(shù)前經(jīng)多學(xué)科會診,擬在體外膜式氧合(extracorporeal membrane oxygenation, ECMO)支持下經(jīng)硬質(zhì)支氣管鏡行更換硅酮支架、置入全覆膜金屬支架、曠置瘺口術(shù)。患者術(shù)前評估:ASA分級Ⅳ級,心功能Ⅱ級,Mallampati分級Ⅰ級。

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1.2 麻醉及手術(shù)經(jīng)過

1.2.1 術(shù)中監(jiān)測

患者入室后面罩吸氧3 L/min,常規(guī)監(jiān)測無創(chuàng)血壓、心率、SpO2及BIS。建立外周靜脈通路,術(shù)前給予戊乙奎醚(生產(chǎn)批號:190712,成都力斯特制藥股份有限公司)0.015 mg/kg肌內(nèi)注射,地塞米松(生產(chǎn)批號:1909211,河南潤弘制藥股份有限公司)0.25 mg/kg靜脈滴注。右美托咪定注射液(生產(chǎn)批號:20061831,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司)0.5 μg·kg−1·h−1持續(xù)靜脈泵注。在1%利多卡因(生產(chǎn)批號:XB20K11,山東華魯制藥有限公司)0.5 ml局部麻醉下行左側(cè)橈動脈穿刺置管,監(jiān)測有創(chuàng)動脈血壓,并抽取動脈血行血?dú)夥治觥?/p>

1.2.2 ECMO支持

采用靜脈‑靜脈(veno‑venous, VV)‑ECMO模式。在1%利多卡因局部麻醉下行左側(cè)股靜脈穿刺置入動脈插管(型號:18F,寧波菲拉爾醫(yī)療用品有限公司)作為引流,右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺置入動脈插管(型號:16F,寧波菲拉爾醫(yī)療用品有限公司)作為灌注,靜脈給予肝素鈉(生產(chǎn)批號:210101,成都市海通藥業(yè)有限公司)5 000 U,激活全血凝固時(shí)間(activated clotting time of whole blood, ACT)維持在160~220 s,連接ECMO機(jī)(型號:SCP/SCPC,索林集團(tuán),意大利)及氧合器(型號:D905 EOS ECMO,索林集團(tuán),意大利),術(shù)中轉(zhuǎn)流流量設(shè)置3.0~3.2 L/min,維持PaO2 74~260 mmHg,PaCO2 34~42 mmHg,提供氧合及排除CO2。

1.2.3 麻醉處理

超聲霧化吸入表面麻醉:將2%利多卡因溶液10 ml置入超聲霧化器(型號:2W14A06846,百瑞有限公司,德國)藥杯內(nèi),面罩霧化吸入,直至藥物用盡,進(jìn)行充分表面麻醉。在超聲線陣探頭(型號:便攜式TE7,深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)引導(dǎo)下行雙側(cè)喉上神經(jīng)(superior laryngeal nerve, SLN)阻滯(圖2),每側(cè)注入0.5%利多卡因2.5 ml。保留自主呼吸全身麻醉:在VV‑ECMO啟動后,采用滴定法誘導(dǎo),靜脈注射咪達(dá)唑侖(生產(chǎn)批號:MZ201003,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)0.05 mg/kg、丙泊酚注射液(生產(chǎn)批號:16PH8591,北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司)1 mg/kg、舒芬太尼(生產(chǎn)批號:01A10201,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司)0.1 μg/kg,待患者意識消失。持續(xù)靜脈泵注丙泊酚注射液4~6 mg·kg−1·h−1、瑞芬太尼注射液(生產(chǎn)批號:00A1121,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司)0.15 μg·kg−1·min−1維持麻醉,BIS維持在40~60。

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 1.2.4 術(shù)中情況

患者保持頭后仰過伸位,經(jīng)口置入硬質(zhì)支氣管鏡,順利通過聲門,無明顯嗆咳及呼吸抑制。氣管上段瘢痕組織增生明顯,管腔狹窄,硬質(zhì)支氣管鏡無法繼續(xù)插入,在軟鏡引導(dǎo)下切開部分瘢痕及肉芽組織后,予以球囊擴(kuò)張氣管管腔,再將硬質(zhì)支氣管鏡插至硅酮支架上端,鉗夾硅酮支架上端,旋轉(zhuǎn)拔除支架。當(dāng)硅酮支架取出后,氣管中段管壁明顯塌陷,氣道變窄,管腔呈縫隙樣閉塞,患者SpO2逐漸下降,最低降至84%。通過增加吸入氧流量及ECMO轉(zhuǎn)流量,患者SpO2略有改善,維持在92%~95%,直至切除氣管下段瘢痕及肉芽組織,置入80 mm×14 mm全覆膜金屬支架(型號:M00564820,Boston波士頓科學(xué)公司,美國),患者SpO2才迅速提升至100%。應(yīng)用纖支鏡檢查、清除氣管及支氣管內(nèi)的血液和分泌物,確保所有肺區(qū)域均開放。退出硬質(zhì)支氣管鏡,插入喉罩(型號:3‑16030‑I,天津麥迪安醫(yī)療器械有限公司)維持通氣。停止輸注靜脈麻醉藥物,根據(jù)患者通氣和氧合情況,逐漸降低ECMO流量,最終停止。靜脈注射魚精蛋白(生產(chǎn)批號:H11020246,北京悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)1.5 mg/kg行肝素拮抗;颊咝g(shù)中偶發(fā)室性期前收縮,給予2%利多卡因注射液1 mg/kg靜脈注射后恢復(fù)竇性心律。術(shù)中動脈血?dú)夥治鲆姳?,術(shù)中硬質(zhì)支氣管鏡圖像見圖3。

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1.2.5 術(shù)后轉(zhuǎn)歸

術(shù)后20 min,患者意識清醒,生命體征平穩(wěn),拔除喉罩,送回ICU。手術(shù)共歷時(shí)180 min,ECMO上機(jī)時(shí)間126 min,術(shù)中輸入晶體液1 150 ml、尿量290 ml、失血量20 ml;颊咴贗CU留滯2 d,術(shù)后第2天行纖支鏡檢查提示支架位置正常,患者呼吸困難癥狀明顯改善,于術(shù)后第4天順利出院。

2 分析與討論

TEF是指由先天性或后天性疾病(如惡性腫瘤、感染、外傷及氣管插管的并發(fā)癥等)導(dǎo)致的氣管和食管之間存在異常交通的病理狀況[1],在臨床上較少見,但治療難度大,預(yù)后差。食管或氣管支架置入是目前公認(rèn)的姑息性治療TEF的措施[2],常用于營養(yǎng)不良、無法耐受復(fù)雜手術(shù)的患者[3]。本例患者由于氣管支氣管結(jié)核導(dǎo)致氣管狹窄,行硅酮支架植入術(shù)后發(fā)生TEF,導(dǎo)致病情進(jìn)一步加重。術(shù)前經(jīng)多學(xué)科會診后,擬行氣管支架置換術(shù)。然而,由于手術(shù)操作部位在氣道,同時(shí)患者合并TEF,術(shù)中麻醉管理將面臨巨大挑戰(zhàn)。

2.1 TEF患者的氣道管理

氣道管理通常是TEF手術(shù)中最大的難點(diǎn)。TEF患者由于反復(fù)發(fā)生吸入性肺炎,肺順應(yīng)性降低,肺功能差。如果術(shù)中行正壓通氣可能導(dǎo)致胃膨脹,引起胃內(nèi)容物的反流和誤吸,加重肺炎。同時(shí),腹腔內(nèi)壓的增加會降低靜脈回流,限制膈肌位移,進(jìn)一步降低肺順應(yīng)性[4]。雖然胃腸減壓(如胃造瘺或放置胃管)可以防止胃膨脹或胃破裂,但由于部分氣體通過TEF瘺口可能導(dǎo)致肺通氣不足[5]。因此,對于TEF患者的全身麻醉誘導(dǎo),保留自主呼吸是首選[4]。本例患者擬采用硬質(zhì)支氣管鏡先行硅酮支架取出術(shù),再行全覆膜金屬支架置入術(shù),手術(shù)操作均通過硬質(zhì)支氣管鏡在氣道內(nèi)進(jìn)行,術(shù)中還需行鈥激光瘢痕切除術(shù),氣管插管或正壓通氣均會干擾手術(shù)操作。因此,本例患者術(shù)中不使用肌肉松弛藥,采用保留自主呼吸的非氣管插管全身麻醉,這樣既不影響手術(shù)操作,又有助于圍手術(shù)期患者的氣道管理,確保手術(shù)順利進(jìn)行及患者安全

2.2 術(shù)中氧合的維持

由于本例患者肺功能差并存在氣道狹窄,在自主呼吸條件下不能耐受手術(shù)操作,為確;颊咝g(shù)中氧合,采用ECMO輔助下進(jìn)行手術(shù)。ECMO是一種以CPB為基礎(chǔ)的心肺支持技術(shù)[6],近年來用于氣管創(chuàng)傷、困難氣道、TEF患者的報(bào)道逐漸增多[7‑8]。ECMO技術(shù)通常有三種方式:VV‑ECMO、靜脈‑動脈(veno‑arterial, VA)‑ECMO和CPB。ECMO與CPB相比,系統(tǒng)簡單、創(chuàng)傷小、抗凝要求低、對血流動力學(xué)影響較小。當(dāng)不需要心臟支持時(shí),VV‑ECMO較VA‑ECMO更為適合,能在一定程度上降低體循環(huán)栓塞的風(fēng)險(xiǎn)以及減少與動脈插管相關(guān)的并發(fā)癥。但是,VV‑ECMO可能會由于導(dǎo)管位置的原因,部分含氧血流再次進(jìn)入ECMO回路,導(dǎo)致患者SpO2不穩(wěn)定,由此有研究者認(rèn)為VA‑ECMO模式可能是較好的選擇[9],特別是對于有右心衰竭風(fēng)險(xiǎn)的患者,VA‑ECMO可以替代心肺功能。然而,在需要呼吸暫停的手術(shù)中,VA‑ECMO可能出現(xiàn)差異性缺氧現(xiàn)象[10]。VV‑ECMO已經(jīng)有成功用于TEF患者的報(bào)道。van Drumpt等[7]將VV‑ECMO用于TEF手術(shù),術(shù)中呼吸暫停時(shí)間可長達(dá)7 h。Collins等[11]在1例右側(cè)開胸行TEF修復(fù)術(shù)的患者術(shù)中采用VV‑ECMO支持,同時(shí)經(jīng)呼吸回路給予高流量的氧,利用窒息氧合技術(shù)作為VV‑ECMO的輔助手段,改善了患者的氧合。本例患者術(shù)中需要利用鈥激光切除氣管表面的肉芽組織,若術(shù)中發(fā)生低氧血癥時(shí),不能經(jīng)氣道給予高流量的氧,也不宜進(jìn)行機(jī)械控制通氣或持續(xù)正壓通氣。因此,我們采用在VV‑ECMO輔助下進(jìn)行氣管支架置換術(shù),一方面通過ECMO技術(shù)可以為患者提供適當(dāng)?shù)难鹾,另一方面采用非氣管插管的全身麻醉不影響手術(shù)操作,以確;颊甙踩c手術(shù)順利進(jìn)行。

2.3 抑制硬質(zhì)支氣管鏡置入的應(yīng)激反應(yīng)

硬質(zhì)支氣管鏡下進(jìn)行手術(shù)操作,對咽喉部、氣管刺激大,需要充分的表面麻醉。傳統(tǒng)的表面麻醉是將局麻藥噴灑到口咽部,不僅容易誘發(fā)惡心、嘔吐,而且局麻藥難以均勻分布,影響麻醉效果。環(huán)甲膜穿刺注射氣管內(nèi)表面麻醉具有起效迅速、作用充分等優(yōu)點(diǎn),但容易引發(fā)劇烈嗆咳[12],可能導(dǎo)致本例患者原有硅酮支架移位,加重病情。此外,由于支架上端距離聲門僅2 cm,氣管內(nèi)肉芽組織增生,環(huán)甲膜穿刺進(jìn)行氣管內(nèi)表面麻醉效果不佳,同時(shí)患者需要全身肝素化抗凝,穿刺損傷可加重出血,因此本例患者不宜采用此種方法。超聲霧化吸入表面麻醉是將局麻藥變成直徑約1 μm的微小顆粒,通過患者自主呼吸,把局麻藥的超聲微粒均勻地吸附在咽喉、氣管黏膜表面,麻醉效果更滿意,安全舒適度更高。并且,該技術(shù)操作簡單,不需要專業(yè)的解剖學(xué)知識與技能,適用于大面積頸部腫脹以及難以進(jìn)行神經(jīng)阻滯的患者[13]。SLN的內(nèi)支主要與喉和聲門的感覺有關(guān),SLN阻滯除降低喉咽、聲門和部分聲門下氣管黏膜的感覺外,還能抑制對咽喉和聲門的異物刺激性反應(yīng),降低咳嗽評分,降低低氧血癥的發(fā)生率,減少術(shù)后咳嗽、咽喉疼痛和聲音嘶啞等并發(fā)癥[14‑15]。超聲引導(dǎo)下雙側(cè)SLN阻滯已經(jīng)逐漸應(yīng)用于清醒氣管插管及硬質(zhì)支氣管鏡手術(shù)等[16‑17]。本例患者在超聲霧化吸入2%利多卡因溶液充分表面麻醉后,經(jīng)超聲引導(dǎo)下進(jìn)行了雙側(cè)SLN內(nèi)支的神經(jīng)阻滯,在保留自主呼吸的全身麻醉狀態(tài)下,成功置入硬質(zhì)支氣管鏡,無劇烈嗆咳,血流動力學(xué)無明顯波動,患者術(shù)后也無明顯的咽部不適等。

2.4 麻醉藥物的選擇

對于保留自主呼吸的手術(shù)患者,麻醉藥物的選擇尤為關(guān)鍵。舒芬太尼和瑞芬太尼是強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥,作用于μ受體激動劑,舒芬太尼具有血流動力學(xué)穩(wěn)定、抑制交感神經(jīng)興奮的特點(diǎn)。瑞芬太尼鎮(zhèn)痛效價(jià)為芬太尼的1.34倍,起效時(shí)間約1 min,持續(xù)時(shí)間5~10 min,具有起效快,無蓄積的特點(diǎn),有利于術(shù)后快速恢復(fù),是術(shù)中維持的理想選擇。小劑量舒芬太尼與瑞芬太尼聯(lián)合用于纖支鏡的無痛診療,鎮(zhèn)痛效果顯著,無呼吸抑制,可降低置入硬質(zhì)支氣管鏡時(shí)對聲門的強(qiáng)烈刺激。右美托咪定作用于大腦藍(lán)斑核,產(chǎn)生類似自然睡眠的鎮(zhèn)靜效果,能夠抑制交感神經(jīng)的活性,減輕應(yīng)激反應(yīng),還具有一定的鎮(zhèn)痛作用[18]。本例患者以舒芬太尼、丙泊酚行靜脈麻醉誘導(dǎo),聯(lián)合小劑量右美托咪定、丙泊酚、瑞芬太尼持續(xù)靜脈泵注以維持鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛,患者術(shù)中血流動力學(xué)平穩(wěn),無低血壓、呼吸抑制、躁動等不良反應(yīng)。

總之,本例TEF患者在超聲霧化吸入表面麻醉、雙側(cè)SLN阻滯、保留自主呼吸的靜脈全身麻醉下,同時(shí)在VV‑ECMO技術(shù)的輔助下,安全有效地進(jìn)行了經(jīng)硬質(zhì)支氣管鏡氣管支架置換術(shù),既有效地減少手術(shù)操作的應(yīng)激反應(yīng),又為患者術(shù)中提供了良好的氧合,確保了手術(shù)的順利進(jìn)行及患者安全,為TEF患者的麻醉管理提供了新的方案。


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