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渤健新藥滿城風(fēng)雨,靶向TREM2會(huì)是AD新希望么?


2021年6月7日,F(xiàn)DA宣布加速批準(zhǔn)渤。˙iogen)公司開發(fā)的Aduhelm(aducanumab)治療阿爾茨海默。ˋD)患者。Aducanumab是基于β-淀粉樣蛋白(β-amyloid,Aβ)假說而研發(fā)的一種單克隆抗體藥物。

雖然AD被發(fā)現(xiàn)已逾百年,但其發(fā)病原因至今未有定論,科學(xué)界更是對(duì)此眾說紛紜。1991年由科學(xué)家提出的Aβ假說是其中解釋AD發(fā)病機(jī)制最主流的一種觀點(diǎn),但自被提出以來,爭議不斷。

Aduhelm獲批事件一出,刷屏無數(shù),有人振奮這是18年來首個(gè)獲批的新型療法,也有人惋痛說是美版971,此舉宛如飲鴆止渴。分析很多,本文不再贅述。

我們將視角切換到TREM2上,研究發(fā)現(xiàn)其編碼變異會(huì)增加阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險(xiǎn),這些發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了業(yè)界對(duì)TREM2的濃厚興趣。



1

 
TREM2的配體與信號(hào)通路



髓系細(xì)胞-2上表達(dá)的觸發(fā)受體(TREM2)是免疫球蛋白超家族的跨膜受體。


TREM2的配體包含大量陰離子分子,游離并結(jié)合在質(zhì)膜上,包括細(xì)菌產(chǎn)物、DNA、脂蛋白和磷脂。TREM2由胞外結(jié)構(gòu)域,一個(gè)單一的跨膜螺旋和一個(gè)缺乏任何信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)基序的短胞內(nèi)區(qū)組成,該胞外結(jié)構(gòu)域包括一個(gè)V型免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的連接肽,金屬蛋白酶ADAM10和ADAM17在此處可以裂解TREM2。


對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞的研究表明,TREM2與銜接蛋白DNAX活化蛋白12(DAP12)和DAP10通過其跨膜結(jié)構(gòu)域中相反電荷的殘基結(jié)合。在TREM2配體相互作用時(shí),這些共受體被磷酸化,并招募細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。


DAP12,又稱TYRO蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(TYROBP),介導(dǎo)脾酪氨酸激酶Syk的激活,而DAP10通過募集磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)促進(jìn)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

 

來源參考文獻(xiàn)1



在細(xì)胞水平上,不同環(huán)境下的TREM2信號(hào)可誘導(dǎo)細(xì)胞表型和功能的顯著變化,包括誘導(dǎo)吞噬、脂質(zhì)代謝和代謝轉(zhuǎn)移,促進(jìn)細(xì)胞存活和對(duì)抗炎癥激活。



來源參考文獻(xiàn)4



2

 
TREM2在阿爾茨海默病中的作用



TREM2和DAM在AD和其他神經(jīng)退行性變病例中起著重要作用。


事實(shí)上,在AD小鼠模型的小膠質(zhì)細(xì)胞中過表達(dá)人TREM2改善了病理表型,包括斑塊負(fù)荷和認(rèn)知障礙。


與AD相關(guān)的最常見的TREM2變異體是R47H,這是一種導(dǎo)致配體結(jié)合能力喪失的突變,從而減弱了TREM2相互作用配體的吞噬作用,導(dǎo)致Aβ、APOE和CLU/APOJ以及斑塊相關(guān)脂質(zhì)的異常累積。


可溶性TREM2(sTREM2)在患有各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者的腦脊液(CSF)中,其水平升高,如MS、AD、帕金森氏病(PD)、伴有前角蛋白(GRN)突變的額顳葉癡呆(FTD)、認(rèn)知正常的個(gè)體自然衰老,以及唐氏綜合征患者的血漿中。將sTREM2的腦脊液濃度與人腦功能的其他測(cè)量值相匹配表明,sTREM2對(duì)應(yīng)于遺傳性AD風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài),并與疾病特征相關(guān)。


這些結(jié)果表明,sTREM2水平反映了小膠質(zhì)細(xì)胞激活狀態(tài)對(duì)已建立的神經(jīng)元變性的反應(yīng),并且腦脊液sTREM2濃度可作為神經(jīng)元損傷的替代免疫生物標(biāo)記物。


sTREM2是通過蛋白質(zhì)水解副產(chǎn)物或通過選擇性剪接產(chǎn)生的,這表明sTREM2可能不僅具有生物標(biāo)記物價(jià)值,而且還具有生物功能。事實(shí)上,sTREM2已被證明能促進(jìn)應(yīng)激下的髓系細(xì)胞存活。定向?qū)TREM2或sTREM2過度表達(dá)的腺病毒注射到5xFAD小鼠的大腦中,導(dǎo)致Ab斑塊負(fù)荷減少,并以小膠質(zhì)細(xì)胞依賴的方式拯救學(xué)習(xí)和記憶能力。


這個(gè)結(jié)果顯示了sTREM2的治療潛力。



3

 

TREM2在癌癥中的新作用



越來越多的證據(jù)表明TREM2在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)和髓源性抑制細(xì)胞(MDSCs)中起作用。最近的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),與健康對(duì)照組相比,肺癌患者和荷瘤小鼠的外周血單核細(xì)胞和TAMs上TREM2顯著上調(diào)。此外,腫瘤細(xì)胞周圍巨噬細(xì)胞的TREM2水平與腫瘤進(jìn)展呈正相關(guān)。


此外,TREM2+髓系細(xì)胞在體外對(duì)T細(xì)胞增殖有較強(qiáng)的抑制作用。另一項(xiàng)研究表明,與正常胃組織相比,胃癌樣本中TREM2 mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)水平顯著升高,在這項(xiàng)研究中,作者還證明了317名胃癌患者的TREM2水平與患者的預(yù)后呈顯著的負(fù)相關(guān)。


TREM2也被認(rèn)為是膠質(zhì)瘤和肝細(xì)胞癌的靶點(diǎn),再次證明其上調(diào)與腫瘤進(jìn)展相關(guān)。此外,最近對(duì)腫瘤微環(huán)境的scRNA-seq研究表明,TREM2在多個(gè)髓樣細(xì)胞亞群中表達(dá),有些與MDSCs的各種特征性標(biāo)記重疊。有研究表明,在某些腫瘤中,TREM2在癌細(xì)胞中表達(dá),并可直接促進(jìn)其生存,例如食管腺癌。


總之,越來越多的證據(jù)表明TREM2在促進(jìn)腫瘤免疫抑制微環(huán)境中起著重要作用。



來源參考文獻(xiàn)2

 

最新的研究發(fā)現(xiàn)TREM2–/–小鼠比野生型小鼠對(duì)各種癌癥的生長有更強(qiáng)的抵抗力,并且對(duì)抗PD-1免疫療法的反應(yīng)更靈敏。此外,與抗PD-1聯(lián)合應(yīng)用時(shí),抗TREM2單抗抑制腫瘤生長并促進(jìn)腫瘤消退。


scRNA序列顯示,TREM2缺失和抗TREM2均與腫瘤浸潤中缺乏MRC1+和CX3CR1+巨噬細(xì)胞有關(guān),同時(shí),表達(dá)免疫刺激分子的髓細(xì)胞亞群的擴(kuò)張可促進(jìn)T細(xì)胞反應(yīng)的改善。在超過200例人類癌癥病例中,TREM2在腫瘤巨噬細(xì)胞中表達(dá),并與兩種癌癥的延長生存期呈負(fù)相關(guān)。因此,TREM可能是靶向治療腫瘤骨髓浸潤和增強(qiáng)檢查點(diǎn)免疫治療的理想靶標(biāo)。


巨噬細(xì)胞中的TREM2信號(hào)最近被認(rèn)為與代謝性疾病有關(guān)。



4

 

靶向TREM2的治療



TREM2是AD、代謝綜合征和癌癥的關(guān)鍵信號(hào)中樞,有許多可能的干預(yù)措施將TREM2通路作為治療目標(biāo)。


最突出的一種方法是用一種能阻斷或激活下游信號(hào)的特異性單克隆抗體或小分子直接靶向受體的活性區(qū)。


由Alector, LLC領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究使用了一種抗TREM2的激動(dòng)劑單克隆抗體(AL002),急性全身給藥AL002后小膠質(zhì)細(xì)胞的單細(xì)胞RNA序列在普通變體和R47H轉(zhuǎn)基因小鼠中均表現(xiàn)出增殖誘導(dǎo)作用。長期服用AL002可減少絲狀斑塊和軸突營養(yǎng)不良,影響行為,并緩和小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)。該藥目前正在對(duì)AD患者進(jìn)行臨床一期試驗(yàn)。


德國慕尼黑神經(jīng)退行性疾病中心的Christian Haass和Denali Therapeutics領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究是針對(duì)TREM2的裂解部位,以阻斷ADAMs的受體脫落,增加受體的膜濃度并增強(qiáng)其信號(hào)活性。4D9是一種抗體,它與TREM2的莖部區(qū)域結(jié)合并減少其蛋白水解脫落。此外,4D9抗體也被證明能激活TREM2信號(hào),增加小膠質(zhì)細(xì)胞存活和Aβ攝取。在淀粉樣前體蛋白(APP)敲除的AD小鼠模型上,4D9可以使皮質(zhì)斑塊負(fù)荷減少,但沒有報(bào)告認(rèn)知能力的任何變化。


此外,靶向TREM2在腫瘤免疫治療方面也非常具有前景,在最新的一項(xiàng)發(fā)表在cell的研究顯示,在使用3-甲基膽蒽(MCA)誘導(dǎo)的肉瘤、結(jié)直腸癌和乳腺腫瘤模型中,TREM2–/–小鼠比野生型(WT)小鼠更能抵抗腫瘤生長。TREM2–/–與巨噬細(xì)胞亞群改變和腫瘤內(nèi)CD8+T細(xì)胞增多有關(guān),其中一些細(xì)胞表達(dá)PD-1。這一結(jié)果提示,TREM2阻斷可能增強(qiáng)檢查點(diǎn)免疫治療介導(dǎo)的抗腫瘤反應(yīng)。

 

 來源參考文獻(xiàn)2

 

隨后,對(duì)荷瘤小鼠應(yīng)用Fc突變的抗TREM2單克隆抗體(mAb)可減緩腫瘤生長,并顯著提高抗PD-1免疫治療的療效。通過單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)對(duì)骨髓細(xì)胞形態(tài)的分析表明,抗TREM2單抗治療會(huì)引起浸潤腫瘤的巨噬細(xì)胞群發(fā)生顯著變化:CX3CR1+和MRC1+巨噬細(xì)胞亞群下降,同時(shí)誘導(dǎo)表達(dá)潛在免疫刺激分子的新亞群。


同時(shí),研究發(fā)現(xiàn)TREM2是腫瘤中巨噬細(xì)胞浸潤的標(biāo)志物,TREM2的表達(dá)與結(jié)直腸癌(CRC)和三陰性乳腺癌(TNBC)的總生存率和無復(fù)發(fā)生存率呈負(fù)相關(guān)?筎REM2單抗重塑腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞是一個(gè)非常具有前景的補(bǔ)充檢查點(diǎn)免疫治療的途徑。


 參考文獻(xiàn)


1. The Physiology, Pathology, and Potential Therapeutic Applications of the TREM2 Signaling Pathway. Cell. 2020 Jun 11;181(6):1207-1217.

2. TREM2 Modulation Remodels the Tumor Myeloid Landscape Enhancing Anti-PD-1 Immunotherapy. Cell 2020 August 20, 182: 1–15,

 
3. Anti-human TREM2 induces microglia proliferation and reduces pathology in an Alzheimer's disease model. J Exp Med. 2020 Sep 7;217(9):e20200785.  
4. TREM2-ligand interactions in health and disease. J Mol Biol. 2017 Jun 2; 429(11): 1607–1629.  


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