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新三聯(lián)靶向治療,有望改寫晚期結(jié)直腸癌治療標(biāo)準(zhǔn)!根據(jù)國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)發(fā)布的最新數(shù)據(jù),2020年中國結(jié)直腸癌已超過胃癌,成為第二常見的癌癥,僅次于肺癌。 結(jié)直腸癌早期往往沒有明顯癥狀,暗地里憋個“大招”,很多患者發(fā)現(xiàn)時已是晚期。好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)消化腫瘤專家Michael Castro博士指出,早期結(jié)直腸癌平均五年生存率高達90%,而晚期只有不到20%。 如今,根據(jù)患者的基因突變情況及其相互作用,綜合運用多種療法,制定個性化精準(zhǔn)治療方案,已成為晚期結(jié)直腸癌治療的新方向。 最近,美國國家癌癥研究所(NCI)資助的一項臨床研究發(fā)現(xiàn): 相較“伊立替康+西妥昔單抗”雙聯(lián)療法,“伊立替康、西妥昔單抗、維羅非尼”三聯(lián)療法可顯著延長轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者無瘤生存期。該發(fā)現(xiàn)有望改寫結(jié)直腸癌標(biāo)準(zhǔn)治療方案。 BRAF突變約出現(xiàn)在15%的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中,其中,BRAF V600E突變是最常見的BRAF突變。攜帶這種突變的結(jié)直腸癌患者治療反應(yīng)通常不好,預(yù)后較差。 MD安德森癌癥中心Scott Kopetz醫(yī)學(xué)博士是研究BRAF突變的腫瘤專家,此前已主導(dǎo)了多種相關(guān)聯(lián)合療法臨床研究,包括一項重磅III期臨床試驗(BEACON)。研究發(fā)現(xiàn):西妥昔單抗+康奈非尼(Encorafenib)聯(lián)合治療可顯著縮小腫瘤,延長患者生存期。這項研究發(fā)表于去年的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。2020年4月,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)該聯(lián)合療法治療攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。 在這項新研究中,Kopetz博士團隊希望找出更有效的聯(lián)合治療方案。他們納入了106名轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,包括V600E突變,所有患者都曾接受過化療且無應(yīng)答。這些患者被隨機分配到兩組中,分別接受伊立替康+西妥昔單抗雙聯(lián)療法,以及伊立替康+西妥昔單抗+維羅非尼(Vemurafenib)三聯(lián)療法。 結(jié)果顯示,接受三聯(lián)療法治療的患者腫瘤應(yīng)答率更高(17% VS 4%),且無瘤生存期更長。 Kopetz博士從分子層面解釋了三聯(lián)療法的作用機制: 伊立替康是一種細胞毒性化療藥,能殺死癌細胞;西妥昔單抗是一種抗EGFR靶向藥,通過阻斷EGFR蛋白質(zhì),抑制腫瘤生長;維羅非尼是一種抗BRAF靶向藥,通過阻斷BRAF蛋白,抑制腫瘤生長。三聯(lián)療法能更好地發(fā)揮協(xié)同作用,同時阻斷多個通路抑制腫瘤生長。另外,加入化療藥治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌更有效。 研究者還發(fā)現(xiàn):在接受三聯(lián)療法治療的患者中,BRAF V600E突變等位基因的ctDNA(循環(huán)腫瘤DNA)頻率下降了87%;而接受二聯(lián)療法的患者,ctDNA并未下降。 “這表明,通過液體活檢檢測ctDNA,有望作為評估短期治療反應(yīng)的有效方法。” |