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新版ISO 13485《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》即將發(fā)布CIRS通告:2015年,全球應用最廣泛的幾項標準 (如ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485) 均進入轉版的關鍵時期。相關企業(yè)請密切關注標準換版期。 問:ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485最新版發(fā)布了嗎? 答:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015于2015年9月發(fā)布;ISO 13485暫未發(fā)布。 問:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015標準換版有沒有轉換期? 答:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015新標準是有轉換期的,轉換期為自新標準實施之日起至2018年9月15日,即自2018年9月15日起,所有GB/T 19001-2008/ISO 9001:2008和GB/T 24001-2004/ISO 14001:2004(簡稱舊版標準)版認證證書均將失效。 問:ISO 13485 預計什么時候發(fā)布? 答:ISO 13485于2012年3月開始修訂,2015年10月29日,CFDA標準管理中心在北京召開新版ISO 13485標準轉化工作研討會,據悉,ISO 13485:2015預計于2015年年底發(fā)布。 問:ISO 13485 主要影響醫(yī)療器械產業(yè)的哪些環(huán)節(jié)? 答:醫(yī)療器械質量管理體系貫穿產品立項、設計開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產品注冊、生產、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命周期的每個環(huán)節(jié)。 問:企業(yè)應該怎樣應對ISO 13485新版本的到來? 答:醫(yī)療器械質量管理體系是醫(yī)療器械產業(yè)中及其重要的部分,因此相關企業(yè)應該密切關注ISO 13485的修訂進展,以便及時開展ISO 13485認證工作或證書的換版工作。 編輯:小樓 |