|
2021抗癌新藥出爐！十大癌癥，上百種新藥免費(fèi)用的機(jī)會(huì)來(lái)了！2021抗癌新藥出爐！十大癌癥，上百種新藥免費(fèi)用的機(jī)會(huì)來(lái)了！
2020年即將步入尾聲，對(duì)于腫瘤患者來(lái)說(shuō)，今年靶向療法，免疫療法上市的好消息不斷，F(xiàn)DA共批準(zhǔn)了近50種新療法，覆蓋了十大實(shí)體腫瘤，又有很多幸運(yùn)的病友們等來(lái)了新的希望和治療選擇！ 除此之外，國(guó)內(nèi)以及國(guó)際上還有眾多在研的新藥取得了重大突破，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部為大家整理了2020-2021年度最新的十大腫瘤抗癌新藥。即日起，病友們可通過(guò)全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部申請(qǐng)這些抗癌新藥，有機(jī)會(huì)入組拉羅替尼，恩曲替尼，安羅替尼，PD-1，癌癥疫苗等抗癌藥物的相關(guān)臨床試驗(yàn)，免費(fèi)接受這些“天價(jià)”最新抗癌藥物的治療。 不限癌種（適合所有實(shí)體腫瘤） 1 拉羅替尼 作用靶點(diǎn) NTRK 招募信息 終于來(lái)了！堪稱天價(jià)的“治愈系”抗癌藥拉羅替尼正式在國(guó)內(nèi)開展臨床試驗(yàn)！ 推薦指數(shù) ★★★★★ 拉羅替尼是全球首款獲批的NTRK抑制劑，在TRK融合癌患者的三項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)匯總數(shù)據(jù)顯示，拉羅替尼的總緩解率高達(dá)ORR為75％，其中22％的患者完全緩解。 2 恩曲替尼 作用靶點(diǎn) NTRK/ALK/ROS1 招募信息 中國(guó)NTRK基因融合臨床招募近況公布！100+患者有望入組“治愈系”抗癌藥恩曲替尼治療 推薦指數(shù) ★★★★★ 恩曲替尼是全球獲批的第二款NTRK抑制劑，在TRK融合癌患者的臨床試驗(yàn)匯總數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率ORR（腫瘤縮�。�57.4%，并且在橫跨10種不同類型腫瘤中均觀察到了客觀緩解（腫瘤縮�。�。存在腦轉(zhuǎn)移的患者中，entrectinib的顱內(nèi)客觀緩解率ORR為54.5%，其中超過(guò)25%實(shí)現(xiàn)完全緩解（病灶全部消失）。 3 ICP723 作用靶點(diǎn) NTRK 招募信息 一項(xiàng)評(píng)價(jià) ICP-723 在實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)的多中心、非隨機(jī)、開放性Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn) 推薦指數(shù) ★★★★★ ICP-723是一種國(guó)內(nèi)研發(fā)的第二代泛酪氨酸受體激酶（泛TRK）小分子抑制劑，用于治療不同腫瘤類型的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶（NTRK）陽(yáng)性的腫瘤患者以及由于抗性TRK基因突變而對(duì)第一代酪氨酸激酶（TRK）抑制劑產(chǎn)生耐藥性的患者。2019年3月17日，ICP-723片申報(bào)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，即將開始臨床試驗(yàn)并招募患者。
4 TL118 作用靶點(diǎn) NTRK 招募信息 TL118膠囊在NTRK基因融合的晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征的劑量遞增、開放的I期臨床試驗(yàn) 推薦指數(shù) ★★★★★ TL118膠囊是一款國(guó)產(chǎn)“不限癌種”NTRK融合基因突變靶向藥，全球上市的同樣用于治療NTRK融合基因?qū)嶓w瘤的藥物有兩個(gè)，分別是拜耳/LOXO的拉羅替尼（2018年11月被FDA批準(zhǔn)上市）以及羅氏的恩曲替尼（2019年8月被FDA批準(zhǔn)上市）。目前國(guó)內(nèi)已開展TL118治療晚期NTRK融合實(shí)體腫瘤的臨床試驗(yàn)。 5 AB-106 作用靶點(diǎn) NTRK/ROS1 招募信息 燃！第二代ROS1/NTRK雙靶點(diǎn)抗癌藥Taletrectinib最新晚期實(shí)體瘤數(shù)據(jù)公布！ 推薦指數(shù) ★★★★★ Talectrectinib代號(hào)為DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、選擇性高的下一代ROS1和NTRK雙靶點(diǎn)小分子抑制劑，可穿越血腦屏障。 6 SIM-201 作用靶點(diǎn) NTRK/ROS1/ALK 招募信息 接棒“治愈系神藥”！多款二代NTRK抑制劑震撼亮相，力克耐藥突變！ 推薦指數(shù) ★★★★★ SIM-201是自主研發(fā)的二代抗腫瘤NTRK多激酶小分子抑制劑，能夠潛在靶向NTRK、ROS1和ALK原發(fā)性突變和NTRK、ROS1繼發(fā)性耐藥突變，已獲得新藥臨床批文，并計(jì)劃于2020年底之前在中國(guó)啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)。 7 HWH-340 作用靶點(diǎn) BRCA1/2等 招募信息 即將公布 推薦指數(shù) ★★★★★ 造成同源重組修復(fù)缺陷（HRD）的原因很多，包括胚系BRCA1/2突變、體系BRCA1/2突變、HRR突變等等，在癌癥基因檢測(cè)中經(jīng)常檢測(cè)的BRCA突變，只是同源重組修復(fù)缺陷的其中一個(gè)原因。HWH340是一款PARP抑制劑，但與絕大多數(shù)PARP抑制劑不同，這款藥物，可以用于治療因各種原因而導(dǎo)致的、存在同源重組修復(fù)缺陷的癌癥患者。 8 HTMC0435 作用靶點(diǎn) BRCA1/2等 招募信息 評(píng)價(jià)HTMC0435片單次和多次給藥在晚期惡性實(shí)體瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受劑量(MTD)和劑量限制性毒性(DLT)，明確II期臨床推薦給藥劑量（RP2D） 推薦指數(shù)★★★★★ 非臨床研究結(jié)果表明，HTMC0435是一種針對(duì)PARP1及PARP2的高效選擇性抑制劑，對(duì)體外PAPR酶抑制活性以及對(duì)多種體外腫瘤細(xì)胞增殖抑制活性均強(qiáng)于Olaparib，對(duì)多種體內(nèi)移植瘤模型（尤其是BRCA1/2突變的腫瘤模型）的抑瘤效果也顯著優(yōu)于Olaparib，最大可致腫瘤完全消退。同時(shí)，HTMC0435也具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，安全性風(fēng)險(xiǎn)也在可接受范圍。 9 RX-108 作用靶點(diǎn)PI3K突變的實(shí)體瘤、STK11 招募信息 全新的抗癌靶標(biāo)！關(guān)閉增殖、啟動(dòng)凋亡與自噬，讓癌細(xì)胞“自取滅亡”！ 推薦指數(shù) ★★★★★ RX108是潤(rùn)新生物自主研發(fā)的全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制劑。Na+/K+-ATP酶是強(qiáng)心苷類藥物的主要作用靶點(diǎn)，新的研究表明它與腫瘤細(xì)胞的發(fā)生、發(fā)展、遷移及分化相關(guān)，抑制Na+/K+-ATP酶可通過(guò)多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用，為研制新型抗腫瘤藥物開辟了一個(gè)新的途徑。 10 RX-208 作用靶點(diǎn) BRAF V600E 招募信息 初步評(píng)價(jià)RX208在BRAF V600E突變陽(yáng)性的晚期惡性實(shí)體腫瘤患者中的抗腫瘤療效 推薦指數(shù) ★★★★★ RX208由潤(rùn)新生物自主研發(fā)，是一款針對(duì)BRAF V600E突變的選擇性小分子抑制劑藥物。RX208是繼RX108（全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制劑）和RX518（第三代全新小分子表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑[EGFR-TKI]）后，潤(rùn)新生物自主研發(fā)的第三個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的1類新藥。RX208具有藥物活性強(qiáng)、選擇性高的優(yōu)點(diǎn)，未來(lái)有望開發(fā)成為更加安全、有效的BRAF V600E突變小分子抑制劑，造福更多患者。 11 WX390 作用靶點(diǎn) PI3K/mTOR 招募信息 評(píng)價(jià)WX390治療晚期惡性實(shí)體瘤或淋巴瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受劑量，確定Ⅱ期臨床試驗(yàn)推薦劑量。 推薦指數(shù) ★★★★★ WXFL10030390（WX390）是一款針對(duì)PI3K/mTOR靶點(diǎn)的小分子抑制劑藥物，由嘉坦醫(yī)藥研發(fā)。PI3K-Akt-mTOR通路在細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、凋亡等各個(gè)生理過(guò)程中都發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其信號(hào)通路異常可能發(fā)生于各類癌種中。PI3K為通路上游，mTOR為通路下游，均有藥物研發(fā)。三陰性乳腺癌、胃癌、小細(xì)胞肺癌等目前靶向治療效果欠佳的癌種均可能存在一定比例的PI3K-Akt-mTOR通路異常，因此針對(duì)這一通路的靶向藥物具有多癌種或泛癌種的治療潛力。 12 普維替尼 作用靶點(diǎn) HER2 招募信息 普維替尼在HER2表達(dá)陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤患者中的耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)研究：一項(xiàng)單臂、開放、劑量爬坡設(shè)計(jì)的單次和多次給藥的Ⅰa期臨床研究 推薦指數(shù) ★★★★★ 普維替尼是一款由我國(guó)自主研發(fā)的1.1類新藥，屬于一種小分子抑制劑藥物，對(duì)于HER2靶點(diǎn)有較好的抑制力，其治療效果與曲妥珠單抗相似，同時(shí)具有治療多種實(shí)體瘤的潛力。 13 T601 作用靶點(diǎn) /（溶瘤病毒） 招募信息 用病毒“殺瘤”的顛覆性創(chuàng)新科技！激發(fā)患者全身免疫功能、向癌癥宣戰(zhàn)！ 推薦指數(shù) ★★★★★ 溶瘤病毒是一種經(jīng)過(guò)基因人工修飾或自然選擇之后的特殊病毒，它們能夠?qū)Π┘?xì)胞造成殺傷，但不會(huì)傷害正常的人體細(xì)胞。究其原因，經(jīng)過(guò)基因修飾之后的溶瘤病毒無(wú)法阻止細(xì)胞“自殺”，因此在它感染健康細(xì)胞后，健康細(xì)胞可以通過(guò)“自殺”來(lái)阻止病毒的復(fù)制及在附近傳播；而癌細(xì)胞已經(jīng)放棄了“自殺”的能力，因此溶瘤病毒可以安心地在這個(gè)不會(huì)死亡的細(xì)胞中復(fù)制，并將它“撐爆”，釋放更多溶瘤病毒進(jìn)入腫瘤病灶之中。 由我國(guó)自主研發(fā)的溶瘤病毒制劑T601是重組溶瘤痘苗病毒注射液，具備靶向溶瘤和靶向化療的雙重作用：通過(guò)對(duì)野生型痘苗病毒進(jìn)行基因改造(敲除胸苷激酶TK和核酸還原酶RR基因)，實(shí)現(xiàn)靶向溶瘤的作用；插入自殺基因Fcu1，可以將5-氟胞嘧(一種無(wú)毒的口服前藥)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶，實(shí)現(xiàn)靶向化療的效果。目前治療晚期惡性實(shí)體腫瘤患者的臨床試驗(yàn)正在招募患者。 14 萊古比星 作用靶點(diǎn) /（化療藥） 招募信息 7倍完全緩解率！泛癌種化療新藥萊古比星橫空出世，臨床試驗(yàn)招募中 推薦指數(shù) ★★★★★ 萊古比星是一類我國(guó)自主研發(fā)的新型蒽環(huán)類化療藥物，基于多柔比星偶聯(lián)而成，可以降低藥物的心臟毒性及其對(duì)免疫系統(tǒng)造成的損傷，同時(shí)延長(zhǎng)藥物在患者體內(nèi)的半衰期，同時(shí)能夠達(dá)到在抑制腫瘤生長(zhǎng)的同時(shí)促進(jìn)抗腫瘤免疫反應(yīng)的雙重效果。由于這樣的特點(diǎn)，與多柔比星相比，萊古比星對(duì)于正常細(xì)胞的傷害更小，造成的心臟毒性、過(guò)敏性、溶血性及血管與肌肉刺激性更小，安全性更高。 臨床前試驗(yàn)證實(shí)，萊古比星聯(lián)合PD-1抑制劑治療，完全緩解率可達(dá)到多柔比星聯(lián)合PD-1抑制劑的7倍！同時(shí)，萊古比星對(duì)于肝內(nèi)病灶及骨轉(zhuǎn)移有良好的治療效果。目前，萊古比星的Ⅰ期臨床試驗(yàn)正在招募患者。 15 C019199片 作用靶點(diǎn) / 招募信息 免疫細(xì)胞被癌細(xì)胞“策反”了怎么辦？用CSF1R抑制劑讓它“清醒”一下！ 推薦指數(shù) ★★★★★ C019199片是一款由我國(guó)藥企福建海西新藥創(chuàng)制自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物，已經(jīng)于近期獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，正在進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗(yàn)（CTR20202045），用于治療結(jié)直腸癌、黑色素瘤、胰腺癌及腱鞘巨細(xì)胞瘤。局部晚期或轉(zhuǎn)移性的患者，若標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案或無(wú)法接受標(biāo)準(zhǔn)方案治療，可以考慮參加本項(xiàng)臨床試驗(yàn)。 非小細(xì)胞肺癌 1 JMT-101 作用靶點(diǎn) EGFR20ins插入 招募信息 疾病控制率100%，我國(guó)自主研發(fā)廣譜新藥重磅登場(chǎng)！臨床招募進(jìn)行中 推薦指數(shù) ★★★★★ JMT101為人源化抗EGFR單克隆抗體，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，該產(chǎn)品相較于國(guó)內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品西妥昔單抗、帕尼單抗等具有親和力更高、免疫原性低、藥效更優(yōu)的特點(diǎn)。該產(chǎn)品已于2016年5月獲得CFDA臨床批件，現(xiàn)已進(jìn)入I期臨床研究，擬用于治療非小細(xì)胞肺癌，結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤。 2 CT-707 作用靶點(diǎn) ALK 招募信息 有效率83.3%！創(chuàng)新型二代ALK抑制劑CT-707臨床招募中！ 推薦指數(shù) ★★★★★ CT-707是由我國(guó)首藥控股自主研發(fā)、具有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥，是全新結(jié)構(gòu)的二代ALK抑制劑。CT-707的目標(biāo)人群是ALK陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐藥/不耐受的病人）。 3 TQ-B3101 作用靶點(diǎn) ROS1 招募信息 客觀緩解率高達(dá)86%！新一代ROS1新藥TPX-0005臨床招募中 推薦指數(shù) ★★★★★ TQ-B3101膠囊是正大天晴自主研制的針對(duì)ROS1靶點(diǎn)的小分子靶向抑制劑，在Ⅰ期試驗(yàn)中展現(xiàn)出了卓越的療效。在發(fā)布于2020 ASCO年會(huì)上的數(shù)據(jù)中，在接受350 mg bid治療的8例患者中，整體緩解率達(dá)到了87.5%；此外，TQ-B3101同樣具有通過(guò)血腦屏障的能力，在基線有腦轉(zhuǎn)移的8例患者中，整體緩解率達(dá)到了62.5%。 4 TPX-0005 作用靶點(diǎn) ROS1 招募信息 客觀緩解率高達(dá)86%！新一代廣譜藥TPX-0005或?qū)⒊蔀橄乱粋�(gè)抗癌“傳奇” 推薦指數(shù) ★★★★★ Repotrectinib(瑞波替尼，代號(hào)TPX-0005)是美國(guó)TP Therapeutics公司研發(fā)的第二代ALK/ROS1/TRK抑制劑，也是新一代的廣譜抗癌藥，臨床證實(shí)其效力比克唑替尼高90倍。并且能夠克服多種對(duì)其它TKI產(chǎn)生抗性的基因突變，殺死攜帶ROS1或NTRK基因融合的多種腫瘤細(xì)胞，因而有潛力治療ROS1陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌，具有驚人的入腦效果。除此之外，它還對(duì)ROS1、NTRK和ALK陽(yáng)性的實(shí)體瘤顯示出強(qiáng)大的抗癌活性。 5 伯瑞替尼 作用靶點(diǎn)MET 招募信息 疾病控制率94.4%！肺癌新藥伯瑞替尼臨床試驗(yàn)招募進(jìn)行中 推薦指數(shù) ★★★★★ 伯瑞替尼（PLB-1001，CBT-101）是一種有效的高選擇性c-MET抑制劑，在體外和體內(nèi)NSCLC模型中均顯示出優(yōu)異的活性。I期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示：客觀緩解率（ORR）為30.6%(11/36) ，疾病控制率（DCR）高達(dá)94.4% (34/36)。 6 谷美替尼 作用靶點(diǎn) MET 招募信息 非小細(xì)胞肺癌c-MET抑制劑雙星已出世，下一個(gè)“明星”是誰(shuí)？ 推薦指數(shù) ★★★★★ 谷美替尼（SCC244）為結(jié)構(gòu)全新、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型c-MET抑制劑藥物。體內(nèi)外藥效學(xué)、作用機(jī)制、藥物代謝動(dòng)力學(xué)以安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究證實(shí)，谷美替尼具有安全、有效、質(zhì)量可控等特點(diǎn)。目前谷美替尼已順利獲批進(jìn)入臨床Ⅰ期，治療存在MET突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的多中心臨床試驗(yàn)正在全球范圍內(nèi)開展。 7 HA121-28 作用靶點(diǎn) RET 招募信息 HA121-28 片在晚期實(shí)體瘤患者中的最大耐受劑量探索及單、多次給藥藥代動(dòng)力學(xué)研究 I 期臨床試驗(yàn)。 推薦指數(shù)★★★★★ HA121-28為一款口服用藥的多靶點(diǎn)抑制劑藥物，對(duì)于EGFR、RET等靶點(diǎn)均有抑制效果，同時(shí)具備抗血管生成和抗腫瘤的效果，對(duì)于腫瘤細(xì)胞和組織的殺傷能力更強(qiáng)，并具備廣譜抗癌的潛力。 作用靶點(diǎn) EGFR 招募信息 馬來(lái)酸蘇特替尼膠囊治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（僅限非耐藥性罕見EGFR突變，L861Q、G719X和/或S768I）探索性臨床研究 推薦指數(shù) ★★★★★ 蘇特替尼是一種針對(duì)罕見EGFR基因突變的國(guó)產(chǎn)靶向藥，是阿法替尼的同類藥。 9 AMG510 作用靶點(diǎn)KRAS 招募信息 終于來(lái)了！首個(gè)挑戰(zhàn)KRAS的癌癥克星-AMG510即將在中國(guó)開展臨床試驗(yàn)！ 推薦指數(shù) ★★★★★ AMG510就是專門針對(duì)KRAS G12c突變亞型的。最初是在2013年被研發(fā)，是首個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的KRAS抑制劑。AMG 510具有很高的選擇性，僅與6,000多種蛋白質(zhì)中的KRAS G12C結(jié)合，并且迄今為止在臨床研究中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒性。 胃癌 1 金妥昔單抗 作用靶點(diǎn) VEGFR2/KDR 招募信息 打破“無(wú)藥可用”的局面！“國(guó)產(chǎn)版”胃癌“神藥”雷莫蘆單抗來(lái)了！ 推薦指數(shù) ★★★★★ 金妥昔單抗是一款雷莫蘆單抗的“Me Too”藥物，作用機(jī)理相似，療效也相似，同屬于抗血管生成類藥物。 2 Zolbetuximab（IMAB362） 作用靶點(diǎn)Claudin 18.2 招募信息 胃癌靶點(diǎn)新秀、超50%患者的希望之星！Claudin 18.2新藥填補(bǔ)治療空白！ 推薦指數(shù) ★★★★★ Zolbetuximab針對(duì)最近大熱的Claudin 18.2靶點(diǎn)，曾在2016年ASCO大會(huì)上公開了令人矚目的優(yōu)秀療效數(shù)據(jù)，治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者，將患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期延長(zhǎng)了近一半。 3 CAR-T 作用靶點(diǎn) Claudin 18.2 招募信息 胃癌靶點(diǎn)新秀、超50%患者的希望之星！Claudin 18.2新藥填補(bǔ)治療空白！ 推薦指數(shù) ★★★★★ CAR-T細(xì)胞治療屬于免疫治療的范疇，目前為止，已經(jīng)在包括白血病和淋巴瘤等的治療中展現(xiàn)出了卓越的療效，并有多款療法上市。 4 CS1001 作用靶點(diǎn) PD-L1 招募信息 一項(xiàng)比較CS1001聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱(XELOX)化療方案與安慰劑聯(lián)合XELOX化療方案在不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌（GC）或胃食管結(jié)合部（GEJ）腺癌受試者中的療效與安全性的多中心、雙盲、隨機(jī)化、III期研究 推薦指數(shù) ★★★★★ 研究藥物“CS1001” 是由基石藥業(yè)（蘇州）有限公司研發(fā)的重組抗程序性細(xì)胞死亡因子配體1（PD-L1）全人源化單克隆抗體。它可特異性結(jié)合PD-L1，阻斷其與程序性細(xì)胞死亡因子-1（PD-1）的結(jié)合，從而恢復(fù)人體內(nèi)T細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。 結(jié)直腸癌 1 JMT-101 作用靶點(diǎn) EGFR20ins插入 招募信息 疾病控制率100%，我國(guó)自主研發(fā)廣譜新藥重磅登場(chǎng)！臨床招募進(jìn)行中 推薦指數(shù) ★★★★★ JMT101為人源化抗EGFR單克隆抗體，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，該產(chǎn)品相較于國(guó)內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品西妥昔單抗、帕尼單抗等具有親和力更高、免疫原性低、藥效更優(yōu)的特點(diǎn)。該產(chǎn)品已于2016年5月獲得CFDA臨床批件，現(xiàn)已進(jìn)入I期臨床研究，擬用于治療非小細(xì)胞肺癌，結(jié)直腸癌等實(shí)體瘤。 膀胱癌 1 ICP-192 作用靶點(diǎn) FGFR 招募信息 膀胱癌患者長(zhǎng)生希望！中國(guó)自主研發(fā)新藥ICP-192重磅登場(chǎng)！ 推薦指數(shù) ★★★★★ ICP-192為我國(guó)藥企自主研發(fā)的第二代泛FGFR抑制劑，對(duì)FGFR家族四個(gè)激酶均有很強(qiáng)的抑制效果。FGFR全稱成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體，是一類原癌基因，其突變可能導(dǎo)致的癌種包括肝內(nèi)膽管癌和膀胱癌等。多種FGFR抑制劑的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，很多FGFR變異類型的患者均可在FGFR抑制劑治療中獲益。 |
